- Вы здесь:
-
Документация
- Витанол
Процесс формирования острых и хронических неспецифических заболеваний легких сложен, и отдельные их формы имеют свои характерные патофизические черты развития и течения. Однако исследования, выполненные главным образом в последние десятилетия, свидетельствуют о несомненной роли в патогенезе бронхолегочной патологии нарушений структуры и функции мембран, активации свободнорадикального окисления (СРО) и синдрома АО – недостаточности. При бронхолегочных заболеваниях нарушение структуры биомембран изменяет функцию клеток аэрогематического барьера, что сопряжено с ослаблением дыхательной функции легких и развитием гипоксии. Следствием повреждения легочного эпителия и интенсивного воспалительного процесса являются изменения матаболизма ряда биологически активных веществ (кининов, простогландинов и др.) и образование патогенных медиаторов воспалительных и аллергических реакций липидного происхождения (лейкотриенов и др.). Мембраноповреждающее действие при воспалительных процессах оказывают также протеологические ферменты погибших лейкоцитов и бактерий и их токсинов. Многообразна роль мембранной патологии при бронхиальной астме и других аллергических заболеваниях.
Открытие морфиноподобных пептеидов (эндорфинов) явилось крупнейшим достижением нейробиологии. Энефалины и альфа-эндорфин в пересчете на моль оказывают такое же действие анальгезирующее действие, как и морфин, тогда как бета-эндорфин в 15 раз эффективнее морфина. Поскольку эти соединения не проходят через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), их действие у животных наблюдается при введении прямо в центральную нервную систему (ЦНС). Они не только являются анальгетиками, как морфин, но воспроизводит и его поведенческие эффекты, к которым относятся ригидность мышц и отсутствие спонтанных явлений. Все это быстро исчезает при введении антагониста морфина – налоксона (который дают наркоманам, принявшим слишком большую дозу героина).
В течение ряда последних лет ведется интенсивный поиск биологически активных соединений азотистых гетероциклов (бензимидазол, пиридин, пиримидин и др.), что вызвано изысканием новых регуляторов роста растений и гербицидов, а тек же лекарственных препаратов различного профиля действия (сердечно-сосудистые, противоопухолевые, противовоспалительные и анальгетики). Особый интерес в плане изучения биологической активности представляют производные 5-гидроксибензимидазола, которые являются структурными аналогами «Фактора-Ш» - фрагмента витамина В12 и естественных метаболитов.
Кроме того, наличие гидроксила фенольного типа открывает путь к синтезу биологически активных антиоксидантов, представляющих собою новую фармакологическую группу лекарственных препаратов.
Один из наиболее перспективных препаратов этой группы – Витанол (2-метил-4-диметиламинометил-5-гидроксибензимидазола дигидрохлорид).
Анализ полученных данных позволяет предложить витанол в качестве перспективного препарата для лечения и профилактики целого ряда заболеваний.
